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罕见病患病概率这么低和普通人有什么关系(罕见病得病几率这)

迪哥 知识经验 2022-10-17 15:54:42

罕见病在这个世界上患病概率并不是很高,那么罕见病患病率这么低,和普通人会有哪些关系呢?罕见病患病概率并不是很高的话会和普通人有哪种关系?快来和见闻坊小编一起详细了解一下吧。

大部分人被“罕见病”这个名字骗了。

罕见病不罕见,10%的出生人口都有罕见病。

只不过很多罕见病患者活不过 5 岁,你看不到他们;就像中国全人口 1.2%的盲人不出门,你看不到他们。

看不到,不代表罕见病患者少。

美国罕见病人占总人口 10%。国内统计下来罕见病出生人口比例占总人口 1.5%,可能是国内诊疗罕见病有所欠缺,没有归类到罕见病。其实国内光先天盲人 + 聋哑 + 智力障碍加起来比例就很高了。

这图有以下几点,重点说下:

1)在美国,有 20 万以下病人的疾病都定义为罕见病;或者按欧洲定义,患病率小于 1:2000 的都算罕见病。

2)罕见病虽然病人不多,但有7000 多种罕见病,加起来罕见病人数占总体出生人口的 10%(美国是 10%,欧洲是 6-8%,全球是 3.5%-5.9%。

3)大多数罕见病都是小孩。

30%的罕见病患者活不过 5 岁,50%的罕见病患者从小就有病

就好像中国很少看到盲人、聋哑人、智障患者。是没有吗?不是的,只是这些患者不出门,你看不到。

同样,你也看不到这些从小患病的小孩,就好像他们没来过这个世界一样,其实他们一直都在。

这些罕见病患者过着怎样的生活呢?我讲一下:

天使综合症,神经元异常,爱笑、爱拍手、痴呆、癫痫,发病率四万分之一:

这是个爱笑的女孩子,从小喜欢拍手,经常欢笑,爸爸妈妈都觉得她特别可爱。

但慢慢发现小姑娘到了两岁都不会说话,时不时有癫痫。最终查出来患了天使综合症 Angelman Syndrome,神经发育异常,智力低,终生无法治愈。

这个疾病主要是 Uba3a 表达和功能出问题,Ube3a 少了是天使综合症,多了是自闭症,特别难治。

天使综合症,影响神经元,发病率四万分之一DMD,肌肉重要蛋白缺失导致死亡,无法走路、吞咽呼吸困难、一般十几岁死亡,发病率五千分之一:

这是个十三岁的男生。六岁时,家长发现他走路方式不太对,经常踮着脚走路;再到后来,他没法走路,用了轮椅。活到了十三岁,但不知道还有几年可活。

肌肉没力气了,走不了路;肌肉没力气了,动不了手;直到吞咽没有力气,停止吃饭;心肌没有力气,停止跳动。

这个疾病叫 DMD,一个重要肌肉蛋白 Dystrophin 坏掉了,像是肌肉间联动的齿轮,它坏掉后,肌肉没法运动,很快肌肉萎缩且失去力量。

DMD,影响肌肉,发病率五千分之一血友病,无法凝血,关节易变形,内脏出血后极易死亡,发病率万分之一:

有个女孩很喜欢班上一个男生,符合所有青春校园里男神的样子,瘦高、白皙、笑容好看、成绩好,喜欢打篮球。

她喜欢看他打篮球。直到有次打篮球,男生摔了一下,膝盖扭了,膝盖很快肿成一个血团。

不就是摔一跤嘛?男生再也没回来上学,再也没有。

血友病患者的关节一旦出血,无法止血,整个关节变形,严重时会失去活动能力。

血友病分两类。血友病 A 占血友病 90%,凝血因子 8 出问题;血友病 B 占 10%,凝血因子 9 出问题。

不要小看血友病,血友病不怕外伤,能看到的出血都不是问题。怕的是关节出血导致的关节变形,以及内脏出血直接导致死亡。

血友病患者的关节,影响凝血,发病率万分之一XLRP,感光细胞死亡导致失明,发病率四万分之一:

中国有 1700 万盲人,占全中国人口 1.2%,很多病人是先天眼盲,也就是得了眼科罕见病。

比如 X 染色体伴随的视网膜色素变性(XLRP),视野严重萎缩,能看到的是这里标注蓝色的区域,只能看到一点点;

随着感光的视杆视锥细胞死亡,视野越来越小,直到彻底失明。

XLRP 患者的视野(蓝色),随着岁数变大,视杆视锥细胞进一步死亡,视野越来越小,发病率四万分之一XLRP 的致病基因叫 RPGR,是感光细胞胞体到毛毛处的一个蛋白。

这个蛋白坏了,影响感光细胞物质运输,最后导致细胞死亡。感光细胞一死,就看不到光了。

中国 1700 万盲人,1.2%的人口,你见过他们吗?

你可能只能在盲人按摩店看到一小部分。

你看不到这百分之一的人群,他们像鼹鼠一样躲在黑暗里,但实际上他们拥有和所有正常人一样的权益。

他们人呢?题目中问:罕见病患者,和普通人有什么关系?

普通人觉得生活中从没见到过他们。他可能是你暗恋又消失的学长;他可能是你的盲人按摩理疗师;她可能是你亲戚家来了又走了的小孩。

90%的人以为这就是 100%的世界,而 10%的人蹲在被遗忘的角落,没有声音。

这就是为什么会有罕见病日(2 月的最后一天)。

365 天,留出 1 天,给那 10%被遗忘的人群。

作为一点点纪念。

目前大多数罕见病无药可医。

产前筛查是减少罕见病概率的有效手段。

另外,一部分罕见病已经有治疗的药物,比如 SMA,LCA2,ATTR,LPLD 等,目前价格昂贵,但随着技术进步和发展,未来会有更好的疗法和更低的定价。

要相信科学。

hi

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